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　　天津本生生物在這提醒大家做細(xì)胞培養(yǎng)時,要注意血清的分裝：以下就是相關(guān)問題詳解，不妨來看看。

　　血清是細(xì)胞培養(yǎng)中重要的元素之一。在實驗室操作中要注意的事項及處理方法如下：

　　1. 血清保存 : 建議血清應(yīng)保存在-5至-2O。然而，若存放于4時，請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶，建議您無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍。

　　2. 解凍血清的方法 : 建議您將血清從冷凍箱取出后，先置于2～8冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融。但必須注意的是，融解過程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。

　　3. 血清解凍后發(fā)現(xiàn)有絮狀沉淀物出現(xiàn)，該如何處理?

　　血清中沉淀物的出現(xiàn)有許多種原因，但原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成，而血纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解凍后，也會存在于血清中，亦是造成沉淀物的主要原因之一。但這些絮狀沉淀物，并不影響血清本身的質(zhì)量。

　　若您欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管內(nèi)，以400g稍微離心,上清液即可接著加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過濾。我們不建議您以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物，因為它可能會阻塞您的過濾膜。

　　4. 為什么要熱滅活血清?

　　加熱可以滅活補體系統(tǒng)。激活的補體參與溶解細(xì)胞事件，刺激平滑肌收縮，細(xì)胞和血小板釋放組胺，激活淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞。在免疫學(xué)研究，培養(yǎng)ES細(xì)胞，昆蟲細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞時，推薦使用熱滅活血清。

　　5. 有必要做熱滅活嗎?

　　實驗顯示，經(jīng)過正確處理的熱滅活血清，對大多數(shù)的細(xì)胞而言是不需要的。經(jīng)此處理過的血清對細(xì)胞的生長只有微小的促進(jìn)，或*沒有任何作用，甚至通常因為高溫處理影響了血清的質(zhì)量，而造成細(xì)胞生長速率的降低。而經(jīng)過熱處理的血清，沉淀物的形成會顯著的增多，這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察，像是“小黑點”，常常會讓研究者誤以為是血清遭受污染，而把血清放在37環(huán)境中，又會使此沉淀物更增多，使研究者誤認(rèn)為是微生物的分裂擴(kuò)增。

　　因此我們建議您，若非必須，您可以不需要做熱處理這一步。這樣一來，不但節(jié)省時間，更確保血清的質(zhì)量!

　　6. 為什么儲存在冰箱中的胎牛血清會出現(xiàn)沉淀?

　　胎牛血清沒有預(yù)老化，儲存在2-8時，血清中的各種蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可見的混濁。這應(yīng)該不會影響血清的質(zhì)量。推薦在-20儲存胎牛血清，避免反復(fù)凍融。

　　7. 如何避免沉淀物的產(chǎn)生?

　　解凍血清時，請按照所建議的逐步解凍法(-20至4至室溫)，若血清解凍時改變的溫度太大(如-20至37)，實驗顯示非常容易產(chǎn)生沉淀物。

　　解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生。

　　請勿將血清置于37太久。若在37放置太久，血清會變得混濁，同時血清中許多較不穩(wěn)定的成分也會因此受到損害，而影響血清的質(zhì)量。

　　血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。

　　若必須做血清的熱滅活，請遵守56，30分鐘的原則，并且隨時搖晃均勻。溫度過高，時間過久或搖晃不均勻，都會造成沉淀物的增多。

　　注：以上資料僅供參考!